Теория Строения Органических Соединений А. М. Бутлерова Реферат' title='Теория Строения Органических Соединений А. М. Бутлерова Реферат' />Теория строения химических соединений А. Бутлерова Гипермаркет знаний. Гипермаркет знаний Химия Химия 1. Химия Теория строения химических соединений А. Бутлерова. Предпосылки создания теории. Накопление фактологического материала. Ко времени создания А. Протокол Проверки Авр Заполненный Образец. Бутлеров вышел за пределы представлений Ш. В частности, А. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового. Бутлеровым теории химического строения органических веществ 1. Возникновение органической химии как самостоятельной науки можно отнести к 1. Й. Берцелиус впервые ввел термины органическая химия и органические вещества. До этого времени вещества классифицировали по источнику их получения и поэтому еще в XVIII в. Александр Михайлович Бутлеров 18281886 родился в Бутлеровке. Сначала он учился в пансионе, а затем поступил в Первую казанскую гимназию. Триумфом теории химического строения органических соединений. Позволила объяснить многообразие органических соединений. Теория химического строения, как и предвидел А. М. Бутлеров, не осталась. Теория химического строения учение о строении молекулы, описывающее все те е. Термин химическое строение впервые ввл А. Бутлеров 19. Основой создания теории химического строения органических соединений А. М. Бутлеровым послужило атомномолекулярное учение работы. Лавуазье показал, что вещества, получаемые из организмов растений и животных отсюда их название органические вещества, содержат, в отличие от минеральных, лишь немногие элементы углерод, водород, кислород, азот, а иногда фосфор и серу. Так как углерод обязательно присутствует во всех органических соединениях, то органическую химию по предложению А. Кекуле с середины XIX в. Шорлеммер дал более точное определение этой науки органическая химия это химия углеводородов и их производных то есть соединений, которые могут быть получены на основе углеводородов. Работы предшественников А. Введение французскими химиками Л. Гитоном де Морво и А. Лавуазье термина радикал и истолкование органической химии как химии сложных радикалов Ж. Берцелиус, Ю. Дюма, явившаяся одной из первых попыток объяснить природу органических веществ. Считалось, что органические вещества построены из радикалов групп атомов, без изменения переходящих из одного соединения в другое при химических реакциях. Радикалы рассматривали как подлинные элементы органической химии и считали их устойчивость постоянным свойством. Такие представления могут быть оценены как односторонние, хотя их признают и в настоящее время, когда доказано существование органических радикалов как промежуточных частиц, возникающих в ходе химических реакций. Этим не исчерпывается многообразная природа органических веществ и их превращений. Создание теории типов французскими химиками Ж. Жераром и О. Лораном 1. Тип водорода Такие формулы несколько похожи на современные. Но сторонники теории типов не считали их отражающими реальное строение веществ и писали множество различных формул одного соединения в зависимости от химических реакций, которые пытались записать с помощью этих формул. Строение молекул они считали принципиально непознаваемым, что наносило вред развитию науки. Берцелиусом в 1. 83. Велер из неорганического вещества цианата аммония синтезировал мочевину. Зинин получил анилин. Кольбе синтезировал уксусную кислоту. Бертло синтезировал жиры, и, наконец. Бутлеров синтезировал сахароподобное вещество. В результате работ Э. Франкланда и А. Кекуле утвердилось понятие о валентности атомов химических элементов. Кекуле развил представление о четырехвалентности углерода. Благодаря трудам Канниццаро четче стали понятия об атомных и молекулярных массах, уточнены их значения и способы определения. В 1. 86. 0 г. Конгресс стал очень важным событием в истории химии были обобщены успехи науки и подготовлены условия для нового этапа в развитии органической химии появления теории химического строения органических веществ А. Бутлерова 1. 86. Д. Менделеева Периодического закона и системы химических элементов 1. В 1. 86. 1 г. Бутлеров выступил на съезде врачей и естествоиспытателей в г. Шпейере с докладом О химическом строении тел. В нем он изложил основы разработанной им теории химического строения органических соединений. Под химическим строением ученый понимал порядок соединения атомов в молекулах. Личностные качества А. Бутлерова отличали энциклопедичность химических знаний, умение анализировать и обобщать факты, прогнозировать. Он предсказал существование изомера бутана, а затем получил его, равно как изомер бутилена изобутилен. Бутлеров Александр Михайлович 1. Русский химик, академик Петербургской АН с 1. Окончил Казанский университет 1. Работал там же с 1. Создатель теории химического строения органических соединений, лежащей в основе современной химии. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил изомерию многих органических соединений. Написал Введение к полному изучению органической химии 1. Председатель Отделения химии Русского физико химического общества 1. А. Бутлеров создал первую в России школу химиков органиков, из которой вышли блестящие ученые В. Марковников, Д. Коновалов, А. Фаворский и др. Недаром Д. Менделеев писал А. Бутлеров один из величайших русских ученых, он русский и по ученому образованию, и по оригинальности трудов. Основные положения теории строения химических соединений. Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. Бутлеровым во второй половине прошлого века 1. Бутлерова и им самим. Оказалось возможным на ее основе объяснить многие явления, до той поры не имевшие толкования изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах. Теория выполнила и свою прогностическую функцию на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их. Так, в 1. 86. 21. Бутлеров рассмотрел изомерию пропиловых, бутиловых и амиловых спиртов, определил число возможных изомеров и вывел формулы этих веществ. Существование их позднее было экспериментально доказано, причем некоторые из изомеров синтезировал сам Бутлеров. В течение XX в. В настоящее время эта теория имеет универсальный характер, то есть справедлива не только для органических веществ, но и для неорганических. Первое положение. Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. Углерод во всех органических и в большинстве неорганических соединений четырехвалентен. Очевидно, что последнюю часть первого положения теории легко объяснить тем, что в соединениях атомы углерода находятся в возбужденном состоянии а атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи открытые разветвленные открытые неразветвленные замкнутые. Второе положение. Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул. Это положение объясняет явление изомерии. Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое или пространственное строение, а следовательно, и разные свойства, называют изомерами. Основные виды изомерии Структурная изомерия, при которой вещества различаются порядком связи атомов в молекулах. Пространственная изомерия, при которой молекулы веществ отличаются не порядком связи атомов, а положением их в пространстве цис транс изомерия геометрическая. Эта изомерия характерна для веществ, молекулы которых имеют плоское строение алкенов, циклоалканов и др. К пространственной изомерии относится и оптическая зеркальная изомерия. Четыре одинарные связи вокруг атома углерода, как вы уже знаете, расположены тетраэдрически. Если атом углерода связан с четырьмя различными атомами или группами, то возможно разное расположение этих групп в пространстве, то есть две пространственные изомерные формы. Две зеркальные формы аминокислоты аланина 2 аминопропановой кислоты изображены на рисунке 1. Представьте себе, что молекулу аланина поместили перед зеркалом. Группа NH2 находится ближе к зеркалу, поэтому в отражении она будет впереди, а группа СООН на заднем плане и т. Алании существует в двух пространственных формах, которые при наложении не совмещаются одна с другой.